Η AbbVie ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας για το epcoritamab σε συνδυασμό με λεναλιδομίδη και rituximab (epcoritamab + R2) για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό (Υ/Α) οζώδες λέμφωμα. Η έγκριση βασίζεται στα αποτελέσματα της εγκριτικής μελέτης Φάσης 3 EPCORE FL-1, η οποία αξιολόγησε τον συνδυασμό πεπερασμένης διάρκειας epcoritamab με R2 σε σύγκριση με το R2.
