O Aμερικανικός Oργανισμός Fαρμάκων (FDA) ενέκρινε το sacituzumab govitecan ως μονοθεραπεία για την πρώτης γραμμής αντιμετώπιση ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό τριπλά αρνητικό καρκίνο μαστού (TNBC), οι οποίοι δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με αναστολείς PD-1/PD-L1. Ο Δρ Θάνος Δημόπουλος, καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής, Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα», τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ και η Δρ Αγγελική Ανδρικοπούλου αναφέρουν ότι η έγκριση βασίστηκε στα θετικά αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης
